Kongresse : IMW

Vom 12. bis 15. September 2019 fand in Boston der 17. International Myeloma Workshop (IMW) statt. Mit über 3.000 Teilnehmern zählt der IMW zu den weltweit wichtigsten Veranstaltungen, die sich mit dem multiplen Myelom (MM) auseinandersetzen. Das Ziel dabei ist vor allem, den klinischen und wissenschaftlichen Austausch der neuesten Forschungsergebnisse zu ermöglichen. Auch in diesem Jahr stellten renommierte Experten aus aller Welt brandneue wegweisende Daten vor, die die Diagnostik und die Therapie des MM zukünftig verändern werden. Informieren Sie sich anhand des vorliegenden Expertenberichts über ausgewählte Themen, die einen Ausblick auf die nächsten Entwicklungsschritte auf dem Gebiet des MM erlauben.

Das zunehmende Verständnis der Pathogenese des multiplen Myeloms und damit einhergehend die Entwicklung neuer Ansätze für das therapeutische Vorgehen bei den betroffenen Patienten standen im Fokus des diesjährigen International Myeloma Workshops (IMW) in Neu-Delhi. Immuntherapien bildeten dabei einen der Schwerpunkte des Kongresses. Auch Daten zur Lenalidomid-Erhaltungstherapie wurden präsentiert und zeigten klare Überlebensvorteile dieses therapeutischen Konzepts. Ein Blick über den Tellerrand abseits molekularer Zusammenhänge und neuer Therapien regte auf dem diesjährigen IMW zusätzlich zum Nachdenken an.

Vom 23. bis 26. September 2015 stand Rom mit dem “International Myeloma Workshop” (IMW 2015) im Mittelpunkt der Myelomwelt.

Neben immunmodulatorischen Substanzen (IMiDs) und Proteasominhibitoren der neueren Generation standen auch verschiedene immuntherapeutische Ansätze wie monoklonale Antikörper, Checkpointinhibitoren und chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) sowie die Frage nach Kombinationstherapien im Fokus.

Frau Dr. Miriam Kull (Ulm) war für uns vor Ort und berichtet aktuell.

Schlüsselwörter: Multiples Myelom, IMW, International Myeloma Workshop, zytogenetische Aberrationen, Transplantationstherapie, progressionsfreies Überleben (PFS), Gesamtüberleben (OS), Erhaltungstherapie, Konsolidierungstherapie, Primärtherapie, Lebensqualität, Gene Expression Profile (GEP), Knochenmarkstroma (BMSC), Cereblon, Therapiekosten, Bendamustin, Bortezomib, Carfilzomib, Cylophosphamid, Daratumomab, Dexamethason, Doxorubicin, Elotuzumab, Imatinib, Ixazomib, Lenalidomid, Marizomib, Melphalan, Oprizomib, Pomalidomid, Rituximab, Siltuximab, Thalidomid, Zoledronsäure